Bursa tek yürek! Yağız Efe için zamanla yarış

Bursa’da yaşayan 8 yaşındaki Yağız Efe Erim, halk arasında “kas erimesi” olarak bilinen Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla yaşam mücadelesi veriyor. Neredeyse yalnızca erkek çocuklarını etkileyen ve ilerleyici bir kas hastalığı olan DMD, kasları bir arada tutan “distrofin” adlı proteinin eksikliğinden kaynaklanıyor.

Kas zayıflığı zamanla bacaklardan kollara ve tüm vücuda yayılıyor. Genellikle aile öyküsü bulunan hastalık, bazı durumlarda aile geçmişi olmadan da ortaya çıkabiliyor. Bursa’da DMD hastası tek çocuk olduğu belirtilen Yağız Efe için valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı.

3 MİLYON DOLARLIK TEDAVİ İÇİN ZAMANLA YARIŞ

Yağız Efe’nin babası Mustafa Erim, oğlunun 15 Haziran’da DMD tanısı aldığını, 15 Ekim’de ise valilik onayının çıkmasıyla kampanyanın resmen başladığını söyledi. 112 sağlık personeli olduğunu belirten baba Erim, yaklaşık 4 ayda kampanyanın yüzde 11 seviyesine ulaştığını ancak sürecin daha hızlı ilerlemesi gerektiğini vurguladı.

Tedavi için gerekli ilacın maliyetinin yaklaşık 3 milyon dolar (yaklaşık 127 milyon lira) olduğunu ifade eden Erim, Bursa’daki sanayici ve iş insanlarına çağrıda bulunarak, “Bursa’nın Yağız Efe’ye sahip çıkacağına inanıyoruz. Oğlumuzun ilacına kavuşması için herkesin desteğine ihtiyacımız var” dedi.

Kampanyanın Ekim 2026’ya kadar devam edeceği belirtilirken, gönüllüler hedeflerinin bu süre dolmadan gerekli tutara ulaşmak olduğunu ifade etti.

OKULDA ZORLUKLAR, EVDE UMUT

Yağız Efe’nin annesi Hafize Erim ise yaşadıkları süreci duygusal sözlerle anlattı. Oğlunun okula tek başına gidemediğini, her gün kendisinin götürdüğünü belirten anne Erim, sınıfa asansörle çıktıklarını, teneffüslere katılamadığını ve beden eğitimi derslerinde yer alamadığını söyledi.

Ayakları için düzenli fizik tedavi gören Yağız Efe’nin hastalığın ilerlememesi için ilaç tedavisi de sürüyor. Ramazan ayı öncesinde hayırseverlere seslenen anne Erim, “Bu hastalık çok zor. Sadaka, fitre ve zekât desteklerinizi bekliyoruz” çağrısında bulundu. Kardeşi Mustafa Kemal de, “Abim için yardımlarınızı bekliyoruz” diyerek duygularını paylaştı.

MAVİNİN KIZLARI’NDAN ANLAMLI KERMES

Yağız Efe’ye destek olmak amacıyla Mavinin Kızları Platformu tarafından Burgaz Kapalı Pazaryeri karşısında kermes düzenlendi. Yoğun katılımın olduğu etkinlikte gönüllüler tarafından hazırlanan yiyecekler ve çeşitli ürünler satışa sunuldu. Elde edilen gelirin Yağız Efe’nin tedavi sürecine aktarılması hedefleniyor.

Platform üyesi Elif Sezeniş, üç yıl önce birkaç ev kadınının bir araya gelerek SMA’lı çocuklara destek amacıyla yola çıktıklarını, zamanla DMD’li çocuklara da destek vermeye başladıklarını söyledi. 5-6 kişiyle başlayan oluşumun büyüyerek birçok organizasyona imza attığını belirten Sezeniş, “Bursa’nın evladı Yağız Efe için özel bir çalışma yürütüyoruz. Mudanya esnafı inanılmaz destek verdi” dedi.

Platformun diğer üyeleri ise SMA ve DMD’li çocuklar arasında ayrım yapmadıklarını vurgulayarak, “Bursa’nın çocuğu bizim çocuğumuz. Neredeyse bütün Mudanya Yağız Efe için çalışıyor” ifadelerini kullandı.

“HER GEÇEN GÜN KAS KAYBI ARTIYOR”

Yağız Efe gönüllüleri, kampanyayı Bursa’nın il, ilçe, mahalle ve köylerine kadar duyurmak istediklerini belirterek Büyükşehir Belediyesi’ne billboard, otobüs arkası yazıları ve LED ekran çalışmaları için başvuruda bulunduklarını açıkladı.

Tedavinin zamanlamasının kritik olduğuna dikkat çeken gönüllüler, “Yağız Efe’nin tedavisi bugün olsa daha güzel. Çünkü her geçen gün kas kaybı artıyor. Süre ne kadar uzarsa kayıp o kadar büyüyor” ifadelerini kullandı.

Resim yapmayı çok seven ve yetenekli bir çocuk olduğu belirtilen Yağız Efe için gönüllüler, “Yağız Efe’nin sesine ses, nefesine nefes olmak için buradayız” diyerek tüm Bursa’yı dayanışmaya davet etti.

KAMPANYA 2026 EKİM AYINA KADAR SÜRECEK

Bursa’da DMD hastası 8 yaşındaki Yağız Efe Erim için başlatılan valilik onaylı kampanya Ekim 2026’ya kadar sürecek; hedef, 3 milyon dolarlık tedavi bedeline ulaşarak minik Yağız’ın özgürce yürüyüp koşabilmesini sağlamak.