Türkiye'de en çok görülen genetik hastalık nedir?

Erken teşhis ve doğru tedavi, genetik hastalıkların etkilerini azaltmada önemli bir rol oynar.

İşte Türkiye'de sık görülen genetik hastalıklar:

Talasemi (Akdeniz Anemisi): Özellikle Akdeniz havzasında sık görülen bir kan hastalığıdır. Kanda oksijeni taşıyan hemoglobin molekülündeki bozukluktan kaynaklanır.

Spinal Müsküler Atrofi (SMA): Sinir sistemini etkileyen ve kas zayıflığına neden olan genetik bir hastalıktır. Bebeklerde ve çocuklarda daha sık görülür.

Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF): Vücutta düzenli aralıklarla ateş, karın ağrısı ve eklem iltihabı gibi belirtilerle seyreden genetik bir hastalıktır.

Kistik Fibroz: Akciğerler, pankreas ve diğer organlarda kalın ve yapışkan mukus birikimine neden olan genetik bir hastalıktır.Neden Türkiye'de Daha Sık Görülüyor?

Akraba Evliliği: Akraba evliliği, genetik hastalıkların ortaya çıkma riskini artıran en önemli faktörlerden biridir.

Genetik Yatkınlık: Bazı genetik hastalıklar, belirli bölgelerde daha sık görülme eğiliminde olabilir.Çevresel Faktörler: Bazı çevresel faktörler de genetik hastalıkların ortaya çıkmasında etkili olabilir.Genetik Hastalıkların Teşhis ve Tedavisi

Genetik hastalıkların teşhisi, aile öyküsü, fizik muayene, laboratuvar testleri ve genetik testler ile yapılır. Tedavi ise hastalığın türüne ve şiddetine göre değişir. Bazı hastalıklarda semptomları hafifletmeye yönelik tedaviler uygulanırken, bazı hastalıklarda ise kök hücre tedavisi gibi daha gelişmiş yöntemler kullanılabilir.

Önleme:

Kalıtsal hastalıkların tamamı önlenemez olsa da, genetik danışmanlık ve prenatal tanı gibi yöntemlerle riskler azaltılabilir.

Genetik Danışmanlık: Ailede kalıtsal hastalık öyküsü olan kişilere, hastalığın kalıtım şekli, riskler ve doğum öncesi tanı seçenekleri hakkında bilgi verilmesi.

Prenatal Tanı: Gebelik sırasında bebekte genetik hastalık olup olmadığının belirlenmesi için yapılan testler.