
Vitaminler, mineraller ve bitkisel destek ürünleri pazarında denetim mekanizmasını sil baştan değiştirecek yeni bir düzenleme yolda. Sağlık Bakanlığı tarafından hazırlanan yasa teklifi taslağı, halk sağlığını korumak ve "ilaç benzeri" formda sunulan takviye edici gıdaların kontrolünü sıkılaştırmayı hedefliyor.
YENİ "BELİRLEME KOMİSYONU" KURULUYOR
Düzenlemenin en kritik noktasını, kurulacak olan “Takviye Edici Gıda Değerlendirme ve Belirleme Komisyonu” oluşturuyor. Bu komisyon; ürünlerin içeriğindeki etken maddeleri ve sağlık üzerindeki etkilerini inceleyerek, hangi ürünün Tarım ve Orman Bakanlığı, hangisinin Sağlık Bakanlığı onayına tabi olacağına karar verecek. Özellikle tıbbi ilaç formunda (farmasötik) piyasaya sunulan takviye gıdalar üzerinde denetim yetkisi artırılacak.
MEVCUT ÜRÜNLER İÇİN 6 AYLIK "KRİTİK" SÜRE
Düzenleme yasalaştığında, piyasada hali hazırda satışı devam eden tüm ürünler için yeni bir süreç başlayacak. Taslağa göre:
Yürürlük tarihinden önce onay almış tüm ürünler için 6 ay içinde komisyona başvuru yapılması zorunlu olacak.
Süresi içinde başvurusu yapılmayan ürünlerin izinleri otomatik olarak iptal edilecek.
Komisyonun "Sağlık Bakanlığı onayı gerekir" dediği ürünler için bakanlıktan onay alınamazsa, bu ürünlerin de satış izinleri sonlandırılacak.
ONAYSIZ ÜRÜNLERE EL KONULACAK VE İMHA EDİLECEK
Yeni dönemde denetim ve ceza yetkileri de genişliyor. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) ile mülki amirler, standartlara uymayan veya onayı iptal edilen ürünler için ağır idari para cezaları uygulayabilecek. Onayı iptal edilen takviye edici gıdalar piyasadan toplanacak ve imha süreçleri başlatılacak.
Bu hamle ile özellikle tanıtım ve satış süreçlerinde tüketicinin yanıltılmasının önüne geçilmesi ve sağlık risklerinin en aza indirilmesi amaçlanıyor.